En ole aiemmin tätä tiennytkään, mutta eilen leffaa katsellessani googletin löytyisikö mitään mielenkiintoista luettavaa. Löytyi Venla Laitisen tekemä tutkielma: Harvinaisten perinnöllisten aineenvaihduntasairauksien kantajatiheys suomalaisissa. Tutkielmassa kerrotaan perinnöllisen fruktoosi-intoleranssin kuuluvan suomalaisen tautiperimän tauteihin ja on siten Suomessa tavanomaista yleisempi.
Tutkielmassa todettiin perinnöllisen fruktoosi-intoleranssin kantajatiheydeksi Suomessa 1:32. Tosin tutkimuksen otos oli vain 64 henkilöä, joiden geenistöä tutkittiin. Voidaanko 64 henkilön perusteella tehdä johtopäätöksiä koko väestön geeniperimästä? Jos voidaan, niin sadan henkilön ryhmästä löytyisi aina kolme perinnöllisen fruktoosi-intoleranssin aiheuttavan mutaation kantajaa. Tosin näillä kolmella ei välttämättä olisi samaa mutaatiota. Kolme yleisintä ovat A149P, A175D ja N335K, mitkä käsittääkseni testataan geenitestissä.
Joka tapauksessa mielenkiintoista luettavaa geenitestin tulosta odotellessa.
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti